Comparación de la síntesis de interleucina- 1β por monocitos y linfocitos B estimulados con lipopolisacárido en pacientes conenfermedad periodontal / Interleukin-1β production by peripheral blood monocytes and B lymphocytes in patients with periodontal disease

Antecedentes: la interleucina-1β- (IL-1β) se considera un mediador en la pérdidaósea en enfermedad periodontal. No es claro si existen diferencias en la producciónde IL-1b ex vivo por linfocitos B (LB) y monocitos (Mo) de sangre periféricaentre pacientes sanos y con enfermedad periodontal. Objetivo: cuantificar laproducción de IL-1β por LB y Mo de sangre periférica de individuos con enfermedadperiodontal y sin esta en presencia de lipopolisacárido (LPS). Métodos: setomaron células de cinco individuos con diagnóstico sano/gingivitis, cinco conperiodontitis crónica (PC) y cinco con periodontitis agresiva (PAg). Los Mo y LB desangre periférica se purificaron con anticuerpos anti-CD14 y anti-CD19 marcadoscon perlas magnéticas. La pureza de las poblaciones celulares fue confirmadapor citometría de flujo. Las células se estimularon con LPS y la producción deIL-1b se cuantificó por ELISA. Resultados: las concentraciones basales de IL-1bproducidas por LB fueron menores en sujetos con PC comparados con sujetoscon PAg (p = 0,03) e individuos sanos (p = 0,0079). En presencia del estímulo, seincrementaron sin encontrarse diferencias entre los grupos. La IL-1b producidapor los Mo a nivel basal y frente al estímulo fue similar entre los sujetos, peromayor comparada con la liberada por los LB (p = 0,0079 en PC y p = 0,00571 en PAg)en pacientes con periodontitis. Conclusiones: la producción de IL-1b por LB enel estado basal está significativamente disminuida en pacientes con PC, comparadocon sanos y PAg, pero una vez estimulados con LPS, la respuesta es similaren los tres grupos. La capacidad de los LB para producir IL-1b en respuesta alestímulo con LPS es limitada comparada con la de los Mo...

loss in patients with periodontal disease. It is unclear whether there are differencesin the production of IL-1 b ex vivo by B cells and monocytes from peripheralblood between healthy patients and with periodontal disease. Objective:To quantify the production of IL-1b by monocytes and peripheral blood B cellsof individuals with and without periodontal disease in the presence of lipopolysaccharide(LPS). Methods: Monocytes and peripheral blood B cells from 5healthy/gingivitis, 5 chronic periodontitis (CP) and 5 aggressive periodontitis(AgP) patients were purified with anti-CD14 and anti-CD19 marked with magneticbeads. The purity of the cell populations was confirmed by flow citometry. Cellswere stimulated with LPS and the production of IL-1b was quantified by ELISA.Results: Basal levels of IL-1b produced by B lymphocytes were lower in subjectswith chronic periodontitis than in healthy (p = 0.0079) and aggressive periodontitispatients (p = 0.03). In presence of LPS, the IL-1b levels are increased withno differences between groups. IL-1b produced by monocytes at baseline andwith LPS, was similar between subjects, but higher compared to that releasedby B lymphocytes (p = 0.0079 in chronic periodontitis, p = 0.00571 in aggressiveperiodontitis) in the periodontitis groups. Conclusions: The production of IL-1bby LB at baseline is significantly reduced in CP patients compared to healthy andAgP, but once stimulated with LPS, the response is similar in the three groups.The ability of LB to produce IL-1b in response to stimulation with LPS is lowercompared with monocytes...

Evaluación de los mecanismos oxidativos del PMN neutrófilo de saliva de pacientes periodontalmente sanos por reducción de NBT / An evaluation of the oxidative mechanisms of salivary PMN neutrophil in saliva of periodontally healthy patients by NBT reduction

Antecedentes: en general, las enfermedades periodontales se caracterizan por cambios, tanto estructurales como bioquímicos en el ámbito tisular, y en su patogenia, por contraste de infecciones bacterianas, el neutrófilo es considerado como la célula más importante de la inmunidad innata. La importancia de esta célula radica en el hecho de estar presente en cada uno de los cuatro estadios que caracterizan el avance de la lesión, así como en los hallazgos de susceptibilidad a infecciones bacterianas recurrentes, incluyendo enfermedad periodontal, en pacientes con defectos cualitativos y cuantitativos en PMN neutrófilos de sangre periférica. Una de las alteraciones funcionales del neutrófilo asociada a la pérdida de la capacidad de defensa ejercida por esta célula contra bacterias extracelulares, la constituye el hecho de ser incapaz de acivar sus mecanismos oxidativos para producir la muerte intracelular de los microorganismos ingeridos. Objetivo: evaluar la capacidad del PMN neutrófilo de saliva y sangre periférica de pacientes periodontalmente sanos para activarse y utilizar losmecanismos microbicidas dependientes de oxígeno, para reconocer si el PMN neutrófilo, al migrar a través del surco gingival, conserva intacta su funcionalidad. Métodos: el estudio fue descriptivo comparativo, in vitro. Para su desarrollo se formaron muestras de saliva y de sangre periférica de 5 individuos. Los neutrófilos aislados fueron sometidos a activación con phorbol miristato acetato (PMA) y posteriormente a las pruebas de reducción del nitroazul de tetrazolio, el cual se puede cuantificar por observación directa al microscopio de luz. Resultados: los PMN neutrófilos obtenidos de sangre y saliva reducen el NBT en un porcentaje más ato que los PMN neutrófilos de sangre periférica, en ausencia de activación. Se encontró que los PMN neutrófilos de saliva tienen un estado de activación de base debido a su constante exposición a las bacterias de la cavidad bucal, y una vez que se activan, dichas células reducen el NBT en menor cantidad que los PMN neutrófilos de sangre periférica bajo iguales condiciones. Conclusiones: los PMN neutrófilos de saliva son células funcionales capaces de activarse, ya que mantienen intactos los mecanismos oxidativos una vez llegan a la saliva a través del surco gingival